Reprocesamiento: Manejo con cuidado y conocimiento
Comentario:
Las tareas durante el reprocesamiento de productos médicos son cada vez más complejas (”Funcionalidad e higiene“). Además, también existe el esfuerzo por el reconocimiento profesional. A esto también hay que añadir el intercambio de conocimientos a través de publicaciones y eventos tipo congreso.
En muchos países, ser especialista en reprocesamiento de productos médicos no es una ocupación con formación especializada. El Primer Congreso Iberoamericano (Barranquilla 04.–06.06.2015), en Colombia, mostró el gran interés de los ”profesionales“ por los temas relacionados con el reprocesamiento. En el bolso de la conferencia entregado a todos los asistentes se encontraba la revista FORUM 2011–2015 ”Por último“ como suplemento de la revista técnica Zentralsterilisation en español y francés. Esto fue recibido con gran interés, sobre todo porque no era una publicidad atribuible a algún fabricante en concreto.
A partir de aquí surgió la idea de adaptar el concepto alemán de FORUM al joven mercado en crecimiento de ”Las Américas“ como publicación informativa en dos de los idiomas más hablados del mundo, el inglés y el español. Se publicarán anualmente dos ediciones, disponibles en primavera y en otoño para los respectivos congresos de la temporada.
Con toda seguridad, también será reconocida en EE. UU. como plataforma de contenido, pues allí (también en los departamentos de reprocesamiento) cada vez se habla más español. Una publicación bilingüe de este tipo lograría, a su vez, una mejora de los conocimientos profesionales en inglés, siempre y cuando los empleados estén interesados, lo cual la hace más sostenible y aumenta su valor.
Los gastos en relación con el reprocesamiento deberían seguir puntos de vista calculables de forma similar internacionalmente para los fabricantes de productos médicos. En este sentido, se recuerda a fabricantes y operadores la demanda internacional en cuanto a seguir ”procesos de reprocesamiento validados“ a distintos niveles, por ejemplo, para la calificación del rendimiento de los procesos de limpieza y desinfección, con respecto a los valores límite y de advertencia para los residuos de proteínas tras la limpieza y en términos de la monitorización química, biológica y física de los procesos.
Hacer frente a los riesgos reales o percibidos en el contexto de la gestión de la calidad según la norma ISO 13485 es, a su vez, un trasfondo de contenido para este tipo de plataforma FORUM.
Dado que ya disponemos de más de 15 años de rutina con los productos y procesos médicos FORUM internacionales, ya existen muchas contribuciones que serían interesantes sobre todo para el continente americano y, no por último, para explicar la perspectiva europea sobre el reprocesamiento y estimular el debate sobre cuestiones específicas como podrían ser:
- Limpieza alcalina o enzimática
- Desinfección térmica o química
- Formularios con instrucciones de trabajo
- Evitar errores en el flujo del proceso o en la estructura organizativa
- Descripción de la interfaz
- Preguntas frecuentes
Las contribuciones hacen referencia a reprocesamientos ”sencillos“ y ”complejos“ en sistemas de salud ricos y pobres. Hay previstas 40 páginas (20 respectivamente con una columna en español o inglés), el primer número se publicará para el próximo Congreso Panamericano en junio de 2016, en Uruguay.
Esperamos haber despertado su interés como lector, posiblemente también como autor o patrocinador, y esperamos sus comentarios.
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Dr. med. Dipl. Ing. Thomas W. Fengler
CLEANICAL® - Berlin, Germany / Alemania
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