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An overview of all articles in our FORUM-Volumes:   here

Presentations to the annual volumes FORUM  2016 - 1999

Contents - FORUM 2015

Series - Volume 25  
"Cleaning is the physical form of disinfection"
 Best of Volume 23 and 24

- T.W. Fengler :
  Cleaning is Dis-infection: on Depletion and
  Inactivation of Microorganisms.
- B. Amann :
  Ultrasound: hydromechanical cleaning by cavitation
- W. Michels :
  The influence of tensides on spray impact pressure
- S. Kirschner, R. Streller, I. Kruse:
  Comparison of electronic Bowie-Dick test systems
  for monitoring of steam penetration according to EN ISO 11140-4
- H. Pach :
  Endoscope Surrogate Device as Specimen for Validation
  and Routine Monitoring of Endoscope WD

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Contents - FORUM 2015

Series - Volume 24  (published in 2015, only in german)
"Fachkunde (er)arbeiten:
 Helmut Pahlke in memoriam

- T.W. Fengler :
  Fachkraft Aufbereitung Medizinprodukte:
  Aus- statt Fortbildung! Helmut Pahlke in memoriam
- K.-P. Schneider:
  Werterhaltung bei der Instrumentenentsorgung
- T.W. Fengler, A. Hartwig:
  Hygiene in Klinik und Praxis:
  Personalqualifikation «bis zur Grenze des Zumutbaren»?
- W. Michels :
  «Mild-alkalische» enzymatische Reinigungsmittel für
  maschinelle Reinigungs-Desinfektionsprozesse – kritisch hinterfragt
- S. Kirschner, R. Streller, I. Kruse:
  Elektronische Bowie-Dick- Testsysteme zur Überprüfung der
  Dampfdurchdringung nach DIN EN ISO 11140-4 im Vergleich


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Contents - FORUM 2015

Series - Volume 23  (published in 2015, only in german)
"Reinigung ist die physikalische Form der Desinfektion"

- T.W. Fengler :
  Reinigung ist Desinfektion: Zur Abreicherung und
  Inaktivierung von Mikroorganismen
- B. Amann :
  Praxisbericht Ultraschall. Hydromechanische Reinigung durch
  Kavitation (mit Unterstützung durch Reinigungs- und
  Desinfektionschemie)
- W. Michels :
  Akzeptanzkriterien für die Reinigung von Medizinprodukten
  Einige «grenzwertige» Betrachtungen
- H. Pach:
  Endoskop-Dummies als Prüfkörper für Validierung und
  Routinekontrolle von RDG-E.
- R. Graeber:
  Ein Blick über den Tellerrand: Woran forscht die
  Fraunhofer-Allianz Reinigungstechnik (FAR)?

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Contents - FORUM 2014

Series - Volume 22  (release date 11 /2014)
"Hands on… the Medical Device"
  Best of FORUM 20 & 21"

- T.W. Fengler :
  20 Years of FORUM in the Rearview Mirror
- B. Wallace :
  The da Vinci® Surgical System: Validated Reprocessing Methods
  and regulatory Compliance.
- K. Frösel :
  Is the protein test really the test method of choice?
  Weak points of the protein test and alternative concepts.
- W. Michels :
  Testing reference loads at validation and routine WD loading patterns
- A. Hartwig :
  Time recording when using loaned instruments.
  From delivery to sterile presentation.
- T.W. Fengler:
  To explore new paths - Obituary Wolfgang Klün
- R. Graeber:
  The historic Kaiserin-Augusta-Hospital comes to new life.

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Contents - FORUM 2014

Series - Volume 21  (release date 09 /2014)
"Mechanisch oder automatisch?
  Hilfsmittel der Aufbereitung"
  - only available in german -

- T.W. Fengler :
Neue Wege gehen - Nachruf Wolfgang Kühn
- B. Wallace : Komplexe Medizinprodukte
Das da Vinci®-Chirurgiesystem:
validierte Aufbereitungsverfahren und Regeleinhaltung
- T.W. Fengler :
Sein oder Haben: Kann ein komplexes Medizinprodukt sauber sein?
Oder haben wir Aufbereitungsprobleme?
- R. Graeber : KRINKO
Was gibt es Neues bei der KRINKO 2012
- W. Michels : Reinigung
Zur Verwendung vollentsalzten Wassers in RDG
- C. Wolf : Verpackung
Klarsichtbeutel einfach selbst herstellen
- M. Kögel : Transport
Entscheidungskriterien zur Auswahl des "richtigen" geschlossenen
Transportwagensystems für einen optimalen Aufbereitungskreislauf

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Contents - 15 years of FORUM

Series - Volume 20  (release date: 03 /2014)
"Nur saubere Medizinprodukte funktionieren sicher"
  - only available in german -

- T.W. Fengler :
20 Jahre FORUM Bände - der Blick zurück weist nach vorn
- W. Michels : Reinigung
Bewertung der ATP-Biolumineszenz-Methode zum Nachweis der Restkontamination gereinigter Medizinprodukte
- K. Frösel :
Proteintest wirklich das Prüfverfahren der Wahl?
- T.W. Fengler :
Normungsvorschlag Beladungswagen "Reinigungs-Desinfektionsgeräte (RDG)"
- M. Pietsch :
Bietet Validierung ausreichende Sicherheit?
- T.W. Fengler :
DaVinci-Instrumente zum mehrmaligen Einsatz
- A. Hartwig : Qualitätssicherung
Zeiterfassung im Umgang mit Leihinstrumenten -
von der Anlieferung bis zur sterilen Bereitstellung

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Contents - FORUM 2013

Series - Volume 19  (release date: 11/2013)
"Manual Skills and Residual Risks"
 UK Version - Best of FORUM Band 17-18

- W. Michels : Cleaning
Standardisation of Cleaning Efforts and Manual Precleaning of Robotic Instruments.
- I. Kruse : Validation
New Thermologger Sets.
- R. Graeber, A. Hartwig, T.W. Fengler : Inspections
Standard Operating Procedures according to the German KRINKO 2012.
- R. Graeber, A. Hartwig, T.W. Fengler :
Moisture in medical device units (MDUs).
- A. Hartwig, T.W. Fengler : Hygiene
Hygiene at the MD-Related Workplace.
- C. Witte : Sterilisation
STERRAD® H2O2 plasma sterilization – the efficient alternative for sterilization of high-tech medical devices.
- C. Witte :
Processing is always – at least partly – a manual task...

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Contents - FORUM 2013

Series - Volume 18   (only in german)
"Begreifen und Begriffe"

- W. Michels : Reinigung
Entwicklungen bei der Standardisierung des Reinigungserfolgs.
- I. Kruse : Reinigung
Neue ebro-Thermologger-Sets. Routinekontrolle und Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope (RDG-E).
- A.-M. Sprünken : Desinfektion
HilfestellungbeiderAuswahlvonDesinfektionsmitteln.
RelevanteListungenundWirksamkeitsauslobungen.
- W. Krattinger : Verpackung
Verpackungen kennzeichnen und Verpackungsprozesse dokumentieren.
- T.W. Fengler : Verpackung
Feuchte in Medizinprodukte-Einheiten (MPE).
- A. Hartwig : Verpackung
Sind Sterilisierkörbe und Sterilisiersiebschalen, die der DIN 58952 Teil 2 und 3 entsprechen Medizinprodukte im Sinne des MPG? .

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Contents - FORUM 2013

Series - Volume 17   (only in german)
"Alles geregelt? Aufbereitung ist immer auch manuell."

- Th.W. Fengler, A. Hartwig, R. Graeber :
Anforderungen an die KRINKO 2012: Lesbar machen!
- A. Hartwig, Th.W. Fengler :
Hygiene am Medizinprodukte-Arbeitsplatz.
- R. Graeber, A. Hartwig :
Die Standardarbeitsanweisung gemäß KRINKO 2012.
- W. Michels :
Manuelle Vorreinigung der Robotik-Instrumente.
- Th.W. Fengler : Verpackung
Die neue KRINKO/BfArM Empfehlung und ihre Bedeutung für Verpackungssysteme.
- W. Klün : Validierung
Die Geschichte des «ebro-Thermologgers» – vom Nobody zum Marktführer.

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Contents - FORUM 2012

Series - Volume 16
Medical Device Reprocessing:
"Responsibility for Quality"

Collects the best articles from the FORUM-Booklets 13 to 15 in English.

- W. Michels: Cleaning
"Cleaning technique in MIS injector trolley"
- A. Hartwig, Th.W. Fengler : Packaging
Wrapping it up! – into sterile barrier systems or packaging systems.
- M. Kempf : Validation
Validation – Verification of countable and uncountable Events of specific Processes.
- T.W. Fengler, A. Hartwig : Inspection
Action not reaction – experiences with inspections of Central Sterile Supply Departments since 2003.

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Contents - FORUM 2012

Series - Volume 15   (only in german)
Unvermeidliches Rest-Risiko Aufbereitung?
Residual risk of processing "practice" ?

- A. Hartwig, T.W. Fengler : Transport
Sorgenkinder "Starre Optiken"
- W. Michels: Reinigung
Qualitative und (halb-)quantitative Methoden zur Bewertung erfolgreicher "Rest"-Risikominimierung bei gereinigten Medizinprodukten.
"Rest"-Risiko: Aufbereitung in Augenschein genommen.
Wo nichts ist, kann auch nichts keimen …
- A. Hartwig, Th.W. Fengler : Verpackung
Packen wir’s ein ! – in Sterilbarrieresysteme oder Verpackungssysteme.
- R. Graeber, A. Hartwig : Überwachung
Neulich in der Praxis: Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte.

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Contents - FORUM 2012

Series - Volume 14   (only in german)

- A. Hartwig, T.W. Fengler : Leitlinienarbeit
Ein Kommentar am Beispiel der Leitlinie zur Validierung der maschinellen Reinigungs- Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
- C. Seeger, Th.W. Fengler : Qualitätsmanagement
Ein Leitfaden mit System für die Fachabteilung Aufbereitung.
- M. Kempf, Th.W. Fengler : Wie läuft eine Validierung ab? Prükonvention und Leistungsbeurteilung: ein Erfahrungsbericht
- W. Michels : Akzeptanzkriterien der Reinigung sind diskussionswürdig – Ein Kommentar zur Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope.

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Contents - FORUM 2011

Series - Volume 13   (only in german)

- A. Hartwig, T.W. Fengler : Agieren statt reagieren – unsere Erfahrungen mit Begehungen seit 2003
- W. Michels : Spültechnik des MIC-Injektorwagens 
- G. Schimanski : Reinigungsergebnisse von Diamantfräsen. Ein Fallbeispiel zur Diskussion
- U. Wurmstich - Die adäquate Aufbereitung der Medizinprodukte in einer modernen Zahnarztpraxis
- I. Kruse, M. Schreyer : Validierung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze
- M. Peißker, C. Wolf : Validierung von Verpackungsprozessen. Die neue Leitlinie der DGSV setzt Maßstäbe

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Contents - FORUM 2010

- Dr. Th. W. Fengler - Seit wann ist Aufbereitung einfach? Verklarung der Prozesse (CLEANICAL)
- A. Hairson-Klein - Wie gehe ich mit Rekla-mationen um?  Wie sage ich es dem Hersteller? 
- H. Bottke - Parameterkontrolle vereinfacht die Aufbereitung
Chir. Instrumente als Investment (ebro)
- K. Roth Sinnvolle Überprüfung von Sterilisations-prozessen (SMP, Tübingen)
- Dr. W. Michels - Reinigungsqualität und Wasserverbrauch (Miele, Gütersloh)
- M. Schulz - Prakt. Erfahrungen m. e. Begehung - Ankündigung, Vorbereitung,  Begehungsverlauf, erforderliche Nacharbeit, Resumée

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Contents - FORUM 2009

04 : Th. W. Fengler - Erfahrungen zum Anfassen
07 : K. Müller -
Chirurgische Instrumente als Investment
10 : D. Tutsch -
Korrekte Medizinprodukte - Entsorgung bereits im OP
16 : D. Fabig : Erfahrungen mit der Siebreorganisation
22: R. Krakowiak - Aufbereitung Qualitätsmanage-ment im Spannungsfeld von OP und ZSVA
28 : H. Pahlke - Was bringt uns die Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485 in der ZSVA/Arztpraxis ?
31 : H. Martiny - Was bringt die „Reinigungsnorm“ DIN EN International FORUM Workshop ISO 15883?
33 : K. Roth - 10 Jahre FORUM Medizinprodukte und kein bisschen weiser

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Contents - FORUM 2008

04 : G. Sills - Prozesskontrolle in Zentralen Sterilgut-Aufbereitungs-Abteilungen
05 :  Y. Raz - Endoskopie-Einheiten brauchen spezielle Prozesskontrollen
08 : M. Pietsch - Aussagekraft der Überprüfung von Prozess- und Ergebnisqualität maschineller Endoskop- Aufbereitung
10 : U. Soltau - Kritisch C gleich Zertifizierung? Akkreditierte Validierung? Eine dezidierte Klarstellung
14 : J. Mikoleit - Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten aus der Sicht einer Über-wachungsbehörde 
18  M. Ramelow: Aufbereitung von Medizin-produkten in der ärztlichen Praxis – Sachkenntnis gemäß § 4 der MPBetreiber-Verordnung

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Contents - FORUM 2007

04 : J. Reydelet - Hygiene–Prävention in der Praxis zwischen Soll- und Ist-Zustand
09 : H. Pahlke -
Beitrag der Prozessvalidierung zur Prävention
11 : A. Carter - Fortbildung und Prävention
16 : H. Haindl -  Untersuchungen an aufbereiteten Einmalprodukten: Können die Aufbereiter ihre Versprechen halten ?
22 : S. Manhart - Die neue Verpackungsnorm DIN EN ISO 11607, Teil 1. Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme 
24 : C. Wolf - Validierung des Siegelprozesses nach DIN EN ISO 11607, Teil 2
41 : Th.W.Fengler - Wer versteht etwas von Normen?

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Contents - FORUM 2006

04 : A. Albrecht -
Regelwerk ; Anspruch und Widersprüche
09 : Int. Forum für Implantologie und ästhetische Zahnheilkunde Mainz in Zusammenarbeit mit der Chirurgie-Instrumenten-AG Berlin: Stellungnahme zur RKI-Empfehlung „Infektionsprävention in  der Zahnheilkunde“
13 : M. & M. Soibelmann, J. Eichenseer -Funktionelle und hygienische Aspekte der dentalen Implantologie
18 : N. Ghassemieh - Effizienzsteigerung und Qualitätsverbesserung in der Versorgung von Krankenhäusern mit Medizinprodukten
22    W. Mohr: Anforderungen an Verfahrens-chemikalien gemäß prEN ISO 15883-1

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Contents - FORUM 2005

04 : J. Attenberger - Rechtliche Grundlagen der Aufbereitung und Tätigkeit der Behörden
10 : K. Roth et al. - Untersuchung von verschiedenen Reinigern mit einem praxisnahen Prüfverfahren in Anlehnung an prEN/ISO 15883-1
12 : H. Pahlke - Was finden wir wirklich in der Sterilguteinheit?
14 : I. Kruse - Neue Datenlogger-Software für Routinekontrolle und Validierung: Winlog.med und Winlog.med Validation
17 : W. Michels - Reinigungsvalidierung ; Konsequenzen statt Alibi
20 : S. Premer et al. - Personalmanagement in der ZSVA

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Contents - FORUM 2004

04 : Th. W. Fengler - Medizinprodukte-Aufbereitung - Was ist möglich, was ist nötig?
12 : M. Pietsch - Geklärtes und Ungeklärtes bei der Aufbereitung in der Endoskopie
14 : M. Wieder - Dosier- und Steuertechnik bei der Validierung von maschinellen Reinigungs- und Desinfektionsprozessen
16 : H. Pahlke -
Was erwartet mich in einer Sterilgut - Einheit?
18 : L. Jatzwauk - Wie viel Blut beeinflusst Sterilisationsverfahren?
20 : S. Trispel - Die neue EN 14180: Bedeutung für Verwendung und Validierung des NTDF-Sterilisationsverfahrens

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Contents - FORUM 2003

04 : Th. W. Fengler - Medizinprodukte-Aufbereitung - Was ist möglich, was ist nötig?
12 : M. Pietsch - Geklärtes und Ungeklärtes bei der Aufbereitung in der Endoskopie
14 : M. Wieder - Dosier- und Steuertechnik bei der Validierung von maschinellen Reinigungs- und Desinfektionsprozessen
16 : H. Pahlke -
Was erwartet mich in einer Sterilgut - Einheit?
18 : L. Jatzwauk - Wie viel Blut beeinflusst Sterilisationsverfahren?
20 : S. Trispel - Die neue EN 14180: Bedeutung für 3 Editorial Verwendung und Validierung des NTDF-Sterilisationsverfahrens

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Contents - FORUM 2002

05 : Albert Bosch Desinfektion und Sterilisation müssen keine Glaubenssache sein
06 : Dr. rer. nat. Andreas Brömmelhaus - Überprüfung von RDT-Automaten und Prozess-Dokumentation
08 : Dr. med. Dipl. Ing. Th. W. Fengler / H. Pahlke -
Geht es recht zu mit sterilisierten Medizinprodukten?
10 : H. Schliephacke / Th. W. Fengler -  Zentralisierung als Qualitätsmassnahme - die zentrale Aufbereitung
von Medizinprodukten (ZAM) als Schlüssel für die Leistungskontrolle
12 : Dr. Ruth Fischer-Bieniek - Alternative Verfahren zur Verifizierung der Instrumenten-Reinigung
19 : Michael Mohr - Reinigungschemie im Zusammenspiel mit Automaten (RDTA) und Instrumenten ; 

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Contents - FORUM 2000

05 : J. Bohnen - Optimierung der Reinigung von Instrumenten der minimal-invasiven  wfk – Forschungsinstitut für  OP-Technik
06 : Thomas Brümmer - Hygiene-Überprüfungen an Endoskopen - eine Bestandsaufnahme ; Olympus, Hamburg
07 : Dr. Th. W. Fengler, S. Bisson - Multicenter Rest-kontaminationsstudie Aufbereitung (MRSA)
Vorstellung von Design und Ergebnissen (Phase 1)
20 : Prof. Dr. rer. nat. Hermann Frister - Quantitatives Protein-Monitoring mit der modifizierten OPA-Methode
21 : Prof. Dr. Peter Heeg, Klaus Roth - Unter- suchungen zur Reinigbarkeit von Instrumenten - Oberflächen (Testkontaminationsbestimmung)  

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Contents - FORUM 1999

04 : Dipl.-Ing. A. Berkholz - Aufbau – Funktion – Aufbereitung ; Zerstörung im Instrumententenkreislauf
05 : F. Bitrolf - Wie optimiere ich Instrumente?
Neue Werkstoffe und Verbundmöglichkeiten
06 : Th. Brümmer - Aufbereitung flexibler Endoskope: Stand der Technik aus der Sicht des Herstellers
07 : Dr. med. Th.W. Fengler u. a. - Geschichtliche Entwicklung der Hygiene unter besonderer Berücksichtigung
09 : Dr. med. Th.W. Fengler - Was ist sauber, was ist rein? Hygienisches Instrumentarium in der Chirurgie und Endoskopie

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